Pledpharma: Möte med myndighet ger klarhet kring utveckling av PledOx i EU
Research Note
2016-06-08
08:52
Efter möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i fjol och nu dess europeiska motsvarighet, EMA, har bolaget, uppfattar vi, fått en tydlig bild vad för studier som behöver genomföras för att kunna ta PledOx till marknaden i EU och USA. Detta är ännu ett betydelsefullt steg framåt i utvecklingen av PledOx och bra att ha med i pågående partnerförhandlingar.
KP
Klas Palin
Disclosures and disclaimers