Idag meddelar bolaget att ett så kallat End of phase II-möte genomförts med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Information som släpps är dock ännu ytterst begränsad, men en tydligt positiv underton är vårt samlade intryck av de kommentarer ledningen ger. Vi tolkar det som att det inte dykt upp problem i diskussionerna som skulle innebär att projektet utvecklingsmässigt behöver backa ett steg före dess att fas III-studier kan påbörjas.